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1-995

Andere diagnostische Maßnahmen: (Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen

Hierarchie
Inklusiva
  • Analyse von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen zur molekularen Charakterisierung, Therapieplanung oder -steuerung
Exclusiva
  • Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik {1-942.2}
  • Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik {1-944.1 ff.}
  • Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] {1-991 ff.}
  • Diagnostik von Tumorprädispositionssyndromen in der Keimbahn
  • Histologische Untersuchungen eines Materials ohne topographische oder pathogenetische Beziehung zum Krankheitsprozess
  • Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen {1-996 ff.}
  • DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen {1-997 ff.}
Hinweis
Bei der kombinierten Durchführung von Analysen genetischer Veränderungen und Genexpressionsanalysen sind ein Kode aus und ein Kode aus anzugeben {1-992 ff.}, {1-995 ff.}
Untercodes
  • 1-995.0 Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen
  • 1-995.1 Untersuchung auf Genmutationen
  • 1-995.2 Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster
  • 1-995.3 Klonalitätsanalyse
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