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- Hierarchie
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- Inklusiva
- Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]
- Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]
- Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]
- Terminal
- Ja
- Synonyme
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Alpers-Krankheit
- Alpers-Syndrom
- Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
- Binswanger-Syndrom
- CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
- COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- COX-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
- Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
- Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
- Fettige Nervensystemdegeneration
- Fettige Rückenmarkdegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- Infantile zerebellar-retinale Degeneration
- IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen
- Kohlschütter-Tönz-Syndrom
- Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
- Kortikale Degeneration
- Leigh-Krankheit
- Leigh-Syndrom
- Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
- Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
- Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
- Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
- MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
- MEGDEL-Syndrom
- Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
- Morbus Leigh
- Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
- MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
- Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
- PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
- PCCA
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
- PEHO-ähnliches Syndrom
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
- PEHO-Syndrom
- Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
- Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
- Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
- Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
- Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
- Rückenmarkdegeneration
- Schwergradige neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen, stereotypen Handbewegungen und bilateraler Katarakt
- Schwergradiges neurodegeneratives Syndrom mit Lipodystrophie
- Seitelberger-Krankheit
- Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
- Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
- Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
- Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
- Syndrom der infantilen Neurodegeneration mit progressiver Spastik, Intelligenzminderung und Läsion der weißen Substanz
- TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie
- X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini
- X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
- Zerebro-kutanes Syndrom mit Eisenüberladung
- Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
- Zystische Gehirndegeneration
- Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
- Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie
- Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
- Links