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- Hierarchie
-
- Inklusiva
- Benigne symmetrische Lipomatose [Launois-Bensaude-Adenolipomatose]
- Trimethylaminurie
- Terminal
- Ja
- Synonyme
- Adenolipomatose
- Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel
- Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel
- Benigne symmetrische Lipomatose
- Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
- Fischgeruch-Syndrom
- Fumarazidurie
- GPAA1-assoziierter Biosynthesedefekt
- GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
- GRACILE-Syndrom
- Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
- Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
- Ketoazidose durch Monocarboxylat-Transporter-1-Mangel
- Ketose
- Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 26
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30
- Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
- Kombinierter OXPHOS-Defekt
- Launois-Bensaude-Adenolipomatose
- Liposynovitis praepatellaris
- LTC4 [Leukotrien-C4]-Synthase-Mangel
- LTC4-Synthase-Mangel
- Madelung-Fetthals
- Madelung-Syndrom
- Metabolisches Syndrom
- Mevalonazidurie
- Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
- Oxoglutarazidurie
- Schwere primäre Trimethylaminurie
- Steatosis
- Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Krampfanfällen, Augenanomalien, Osteopenie und zerebellärer Atrophie
- Tetrahydrobiopterin-Mangel
- Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel
- X-chromosomaler Kreatin-Transporter-Mangel
- Links