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- Hierarchie
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- Inklusiva
- Alkaptonurie
- Hypertyrosinämie
- Ochronose
- Tyrosinämie
- Tyrosinose
- Terminal
- Ja
- Synonyme
- Tyrosinurie
- Endogene Ochronose
- Alkaptonurie-Syndrom
- Tyrosinstoffwechselstörung
- Hawkinsinurie
- 4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
- 4-HPPD-Mangel
- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
- Tyrosinämie Typ 1
- Hereditäre Ochronose
- Hepatorenale Tyrosinämie
- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
- Fumarylacetoacetase-Mangel
- Tyrosinämie Typ 2
- Richner-Hanhart-Syndrom
- Tyrosinämie Typ 3
- Okulokutane Tyrosinämie
- Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
- Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
- Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
- Ochronose mit Chloasma des Augenlids
- Ochronotische Arthritis
- Arthritis bei Ochronose
- Arthrose bei Alkaptonurie
- Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
- Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
- Links