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- Hierarchie
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- Inklusiva
- Essentielle Pentosurie
- Oxalose
- Oxalurie
- Renale Glukosurie
- Terminal
- Ja
- Synonyme
- Carboanhydrase-XII-Mangel
- D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
- D-Glycerat-Kinase-Mangel
- Diabetes mellitus renalis
- Diabetes renalis
- Familiäre renale Glukosurie
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Glukosetransportstörung
- Glykolische Azidurie
- Hyperglycerolämie
- Hyperglyzerinämie
- Hyperoxalurie
- Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
- Isolierter Sedoheptulokinase-Mangel
- Kalziumoxalatnephritis
- Melliturie
- Oxalat-Nephropathie
- Oxalat-Schrumpfniere
- Oxalaturie
- Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
- Pentosurie
- Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
- Primäre Hyperoxalurie
- Primäre Hyperoxalurie Typ 1
- Primäre Hyperoxalurie Typ 2
- Primäre Hyperoxalurie Typ 3
- Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
- Sekundäre Hyperoxalurie
- Störung glykolytischer Enzyme
- Transaldolase-Mangel
- Transketolase-Mangel
- Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
- Metabolische Myopathie durch erythrozytären Laktat-Transporter-Defekt
- Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
- Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
- Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt
- Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-Mangel
- Links