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- Whipple-Krankheit {K90.8}
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- Synonyme
- Barraquer-Simons-Krankheit
- Barraquer-Simons-Syndrom
- Berardinelli-Seip-Syndrom
- CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
- Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
- Erworbene generalisierte Lipodystrophie
- Erworbene partielle Lipodystrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
- Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
- Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
- Keppen-Lubinsky-Syndrom
- Lawrence-Syndrom
- Lipoatrophie
- Lipodystrophia
- Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
- Lipodystrophie
- Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]
- Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 und EGF
- Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-Syndrom
- Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
- Pannikulitis-induzierte lokalisierte Lipodystrophie
- Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
- Simons-Krankheit
- Simons-Syndrom
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